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Nurse survives car accident and heart conditions to walk in Australian Fashion Week

Stephanie Kelly está más feliz y “más saludable” que nunca.

La joven de 26 años de Sydney está planeando su boda con su prometido Adam Tompkin, la pareja acaba de comprar un terreno y su nuevo ‘auto de mamá’, un BMW X3 M Competition, se sienta orgulloso en el camino de entrada.

La bomba rubia vivaz también desfilará en el ‘Futuro de la moda’ de Afterpay Australian Fashion Week el miércoles, una invitación que le fue extendida después de un encuentro casual con los organizadores.

Es una bienvenida racha de buena suerte para la joven con una enfermedad crónica que casi ha pasado más tiempo en hospitales, quirófanos y UCI que fuera de esas paredes blancas.

Stephanie no solo nació con una multitud de afecciones cardíacas potencialmente mortales y un trastorno de pérdida de potasio que la llevó a pasar su adolescencia en una silla de ruedas, sino que un terrible accidente automovilístico en 2018 dejó su estómago e intestinos ‘paralizados’, obligándola a ser alimentada. por un tubo durante 16 horas al día.

La joven de 26 años de Sydney está planeando su boda con su prometido Adam Tompkin, la pareja acaba de comprar un terreno y su nuevo 'coche de mamá', un BMW X3 M Competition, se sienta orgulloso en el camino de entrada.

La joven de 26 años de Sydney está planeando su boda con su prometido Adam Tompkin, la pareja acaba de comprar un terreno y su nuevo ‘coche de mamá’, un BMW X3 M Competition, se sienta orgulloso en el camino de entrada.

Stephanie no solo nació con una multitud de afecciones cardíacas potencialmente mortales y un trastorno de pérdida de potasio que la llevó a pasar su adolescencia en una silla de ruedas, sino que un terrible accidente automovilístico en 2018 dejó su estómago e intestinos

Stephanie no solo nació con una multitud de afecciones cardíacas potencialmente mortales y un trastorno de pérdida de potasio que la llevó a pasar su adolescencia en una silla de ruedas, sino que un terrible accidente automovilístico en 2018 dejó su estómago e intestinos “paralizados”.

“Fui el primer caso diagnosticado de síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS) en el Sydney Royal Children’s Hospital”, le dijo a FEMAIL sobre la afección que afecta el flujo sanguíneo.

Para Stephanie, la enfermedad significaba que no podía ponerse de pie sin desmayarse durante años, y se resignó a la rehabilitación y una silla de ruedas mientras los médicos trataban frenéticamente de encontrar la mezcla adecuada de medicamentos que le permitieran estar de pie sin ayuda.

También le diagnosticaron complicaciones cardíacas como taquicardia supraventricular (TSV) y fibrilación auricular (FA) cuando era niña, las cuales la llevaron a necesitar un desfibrilador “más veces de las que podía contar”.

“Estaba durmiendo… sin hacer nada y de repente mi corazón latía a 200 latidos por minuto”, dijo. ‘Tuvieron que usar estos medicamentos que paran tu corazón’.

Stephanie fue un elemento tan fijo en el hospital infantil hasta los 17 años que a la joven se le concedió un ‘Pide un deseo’. Se decidió por un viaje a Perth con su madre después de un encuentro ‘lleno’ con su enamorado adolescente en ese momento, Justin Bieber.

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“Estaba durmiendo… sin hacer nada y de repente mi corazón latía a 200 latidos por minuto”, dijo. ‘Tuvieron que usar estos medicamentos que detienen tu corazón’ (En la foto con Adam)

También le diagnosticaron complicaciones cardíacas como taquicardia supraventricular (TSV) y fibrilación auricular (FA) cuando era niña, las cuales la llevaron a necesitar un desfibrilador

También le diagnosticaron complicaciones cardíacas como taquicardia supraventricular (TSV) y fibrilación auricular (FA) cuando era niña, las cuales la llevaron a necesitar un desfibrilador “más veces de las que podía contar”.

Después de terminar la escuela en el hospital y trabajar con un médico de renombre en su POTS, Stephanie finalmente pudo ponerse de pie nuevamente en 2013.

Con el mundo a sus pies, la notable mujer eligió estudiar enfermería para retribuir a los profesionales que habían sido su constante apoyo durante tanto tiempo.

Consiguió un trabajo en el hospital de Westmead en 2014 después de completar su curso de asistente de enfermería. Luego vino TAFE para estudiar como enfermera matriculada antes de conseguir el trabajo de sus sueños en 2016 en el hospital infantil en el que creció.

‘Estuve bastante bien durante este tiempo, estaba algo acostumbrado. No tuve ninguna cirugía de corazón mientras trabajaba’, dijo.

Stephanie estaba estudiando para convertirse en enfermera registrada en marzo de 2018 cuando una noche en un fatídico viaje a Max Brenner con Adam después del trabajo, otro conductor chocó contra su automóvil en una rotonda. El coche se estrelló contra ella en el lado del pasajero.

Consiguió un trabajo en el hospital de Westmead en 2014 después de completar su curso de asistente de enfermería.  Luego vino TAFE para estudiar como enfermera matriculada antes de conseguir el trabajo de sus sueños en 2016 en el hospital infantil en el que creció (en la foto de las salas, segundo desde la derecha)

Consiguió un trabajo en el hospital de Westmead en 2014 después de completar su curso de asistente de enfermería. Luego vino TAFE para estudiar como enfermera matriculada antes de conseguir el trabajo de sus sueños en 2016 en el hospital infantil en el que creció (en la foto de las salas, segundo desde la derecha)

Básicamente significa que el estómago y los intestinos ya no pueden absorber los nutrientes como solían hacerlo.  Están dormidos o paralizados.  Me dieron varios tipos de sondas de alimentación: NJ, GJ, G y J, pero al final estaba perdiendo demasiado peso para mantener solo estas medidas

Básicamente significa que el estómago y los intestinos ya no pueden absorber los nutrientes como solían hacerlo. Están dormidos o paralizados. Me dieron varios tipos de sondas de alimentación: NJ, GJ, G y J, pero al final estaba perdiendo demasiado peso para mantener solo estas medidas”, dijo.

“Recuerdo inmediatamente no sentir nada en mi brazo izquierdo y sentir mucho dolor alrededor de mi caja torácica. Fue un torbellino de un año a partir de entonces ‘, dijo.

Stephanie tenía una lesión en el plexo braquial izquierdo, dos hernias discales en el cuello y una caja torácica torcida después del accidente, y la vio regresar a las familiares paredes blancas del hospital una vez más.

Estuvo tomando medicamentos para el dolor de los nervios durante 18 meses antes de que los médicos comenzaran a anotar los síntomas peculiares que estaba experimentando: vómitos, falta de hambre y un terrible dolor de estómago.

“Estaba perdiendo peso extremadamente rápido. Pesaba 75 kilos después del accidente, bajé a 65 en un mes y luego a 60′, dijo.

A la joven enfermera finalmente se le diagnosticó gastroparesia e insuficiencia intestinal, un resultado raro de la medicación para los nervios junto con sus condiciones médicas preexistentes.

Básicamente significa que el estómago y los intestinos ya no pueden absorber los nutrientes como solían hacerlo. Están dormidos o paralizados. Me dieron varios tipos de sondas de alimentación: NJ, GJ, G y J, pero al final estaba perdiendo demasiado peso para mantener solo estas medidas”, dijo.

'Estaba tan deprimido después de eso.  Adam y yo terminamos haciendo un viaje de ida y vuelta de 30 horas a Adelaida para recoger a nuestro caniche Oatley, lo que terminó por hacerme sentir mucho mejor”, dijo.

‘Estaba tan deprimido después de eso. Adam y yo terminamos haciendo un viaje de ida y vuelta de 30 horas a Adelaida para recoger a nuestro caniche Oatley, lo que terminó por hacerme sentir mucho mejor”, dijo.

Stephanie se comprometió con Adam en noviembre del año pasado.  Planean casarse a mediados del próximo año.

Stephanie se comprometió con Adam en noviembre del año pasado. Planean casarse a mediados del próximo año.

En 2020, justo después de la llegada de la COVID-19 y los hospitales prácticamente cerrados para el resto de la sociedad, los médicos decidieron que Stephanie necesitaría una TPN, o nutrición parenteral total, que es un método de alimentación que no pasa por el tracto gastrointestinal.

‘Sabía lo que era una TPN, después de todo soy enfermera. Al principio no me convenció totalmente la idea porque puede provocar problemas metabólicos e incluso sepsis más adelante”, dijo.

“Así que acepté hacerlo en el hospital en lugar de en casa porque significaría que pasaría dos semanas en el hospital cada mes, en lugar de tener que usar el tubo todos los días”.

Stephanie ganó el peso que tanto necesitaba después de su primera etapa de TPN, pero desafortunadamente los kilos se desplomaban tan pronto como salía de la habitación del hospital. Fue una batalla cuesta arriba durante meses.

Perdió la vesícula biliar debido a la sepsis después de que una infección particularmente desagradable ingresó a su línea central y estaba comenzando a renunciar a sentirse “mejor” nuevamente.

‘Estaba tan deprimido después de eso. Adam y yo terminamos haciendo un viaje de ida y vuelta de 30 horas a Adelaide para recoger a nuestro caniche Oatley, lo que terminó por hacerme sentir mucho mejor”, dijo.

Stephanie aún puede comer ciertos alimentos con su familia y amigos, pero tiene que vaciar el contenido de su estómago con un tubo especial porque no se absorberá.

Stephanie aún puede comer ciertos alimentos con su familia y amigos, pero tiene que vaciar el contenido de su estómago con un tubo especial porque no se absorberá.

A principios de 2021, Stephanie aceptó tener su TPN en casa, lo que implica conectar el líquido a una línea Hickman en su pecho hasta por 16 horas al día.

“Uso el portasueros cuando estoy en casa, pero también tengo una mochila que puedo llevar con el líquido, así que puedo salir mientras funciona”, dijo.

Stephanie todavía puede comer ciertos alimentos con su familia y amigos, pero tiene que vaciar el contenido de su estómago con un tubo especial porque no se absorberá.

“Comeré por el aspecto social y mental, no porque me proporcione algún tipo de nutrición”, explicó.

“Es gracioso porque técnicamente estoy más enfermo que nunca, pero también soy el más estable que he estado”.

Si bien su objetivo no es estar en TPN para siempre, espera que la investigación adicional resulte en un mejor método a tiempo, Stephanie está usando su plataforma en las redes sociales, y en el próximo desfile de moda, para mostrar cómo los ‘tubies’ pueden vivir un vida bastante normal y prosperar.

“Espero que mi viaje genere conciencia y promueva la diversidad y la inclusión al mostrarles a todos que puedo vivir una vida normal y saludable incluso con dispositivos médicos”, dijo.

“Hay tantos hombres y mujeres jóvenes que tienen estos dispositivos, que son consumidores de moda, belleza y tecnología. Más importante aún, hay tantos niños que tienen sondas de alimentación, vías centrales, usuarios de sillas de ruedas, amputados y mucho más.

“Creo que las personas de todos los ámbitos de la vida deberían estar representadas en los principales medios de comunicación”.

Puedes encontrar a Stephanie Kelly en ella Instagram página o en Tik Tok.

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